COVID-19 환자 치료에 대한 새로운 권장 사항: WHO는 COVID-19에 대해 카시리비맙과 임데비맙에 대한 공평한 접근을 요구합니다
세계보건기구(WHO)는 또 다른 추가를 환영한다. 학의 COVID-19에 대항하는 세계의 무기고에 대해, 그러나 생산 회사와 정부에 Regeneron 항체 조합의 높은 가격과 제한된 생산을 해결하고 의약품의 안전하고 적절한 취급을 보장할 것을 촉구합니다.
복합 요법의 높은 비용과 낮은 가용성을 감안할 때 UNITAID는 현재 특히 저소득 및 중간 소득 국가에서 모든 지역에 걸쳐 더 낮은 가격과 공평한 유통을 위해 약을 제조하고 있는 Roche Pharmaceutical과 협상하고 있습니다. WHO는 또한 WHO가 정한 할당 기준에 따라 유니세프를 통한 약물 기부 및 배포에 대해 회사와 논의하고 있습니다.
이와 동시에 WHO는 제품을 제출하고자 하는 제조업체에 전화를 걸었습니다. 예선, 이는 생산의 증가를 가능하게 하고 따라서 치료의 가용성 및 확장된 접근을 허용할 것입니다. ACT-A 파트너는 또한 권장되는 COVID-19 치료제에 대한 공평한 접근 프레임워크에 대해 WHO와 협력하고 있습니다.
WHO는 또한 바이오시밀러 버전의 제조를 가능하게 하는 기술 공유를 요구하여 이 치료법이 필요할 수 있는 모든 환자가 접근할 수 있도록 합니다.
또한 정맥 투여와 같은 항체와 관련된 실행 가능성 문제가 있습니다. 심각하지 않은 중증/중증 환자를 대상으로 한 시험을 기반으로 합니다. 외래 환자 환경에서는 이것이 어려울 수 있습니다. 따라서 피하 투여는 가장 낮은 용량에서 선택사항일 수 있습니다. 투여에는 전문 클리닉이 필요하며 약물의 안전하고 효과적인 투여를 보장하기 위해 적절한 양의 항체와 훈련된 직원이 필요합니다.
WHO는 건강 불평등과 치료의 제한된 이용 가능성을 악화시키지 않기 위해 심각하지 않고 입원 위험이 더 높은 환자와 혈청 음성 상태의 심각하거나 심각한 환자(항체에 대한 천연 항체가 발달하지 않은 환자)를 치료해야 한다고 경고합니다. 정확하고 신속한 검사를 통해 코로나19 진단) 치료, 이 두 환자 그룹이 치료의 가장 큰 혜택을 받는 환자이기 때문입니다.
